RÈGLEMENT N° 1238/2013 DU 19 DÉCEMBRE 2012, AU JOUE DU 20 DÉCEMBRE, RÈGLEMENTS N° 17/2013 ET 22/2013 DES 14 ET 15 JANVIER 2013, JOUE DES 15 ET 16 JANVIER. L'Europe a approuvé coup sur coup deux souches de Trichoderma : d'abord Trichoderma asperellum souche T34 en décembre, puis « notre » Trichoderma atroviride souche I-1237 en janvier, en même temps que le cyflumétofène.

La souche I-1237 de Trichoderma atroviride, nos lecteurs la connaissent. C'est le principe actif de l'Esquive WP, bio-fongicide de la société Agrauxine désormais distribué par Bayer CropScience.

Jusqu'ici, ce produit était sous AMMP en France car la souche I-1237 était en cours d'examen par l'Union européenne. Aujourd'hui, elle est approuvée, par un règlement publié le 15 janvier, du 1er juin prochain au 31 mai 2023. Ainsi l'AMMP pourra être transformée en AMM d'une durée de dix ans.

Moins d'un mois avant, mais en 2012, un règlement paru le 20 décembre approuvait une souche d'une autre espèce de Trichoderma : la souche T34 de T. asperellum. Là aussi du 1er juin 2013 au 31 mai 2023.

Le produit n'est pas autorisé en France mais il est en cours de demande d'autorisation en Espagne.

Par ailleurs, le 16 janvier, est paru un autre règlement approuvant le cyflumétofène, substance acaricide non autorisée en France comme phyto, là encore jusqu'au 31 mai 2023.

Au fait : Agrauxine avait demandé l'inscription de sa souche au niveau européen sur l'annexe 1 de la directive n° 91/414... le 28 août 2007. Mais l'examen a duré... En 2011, le règlement n° 1107/2009 a remplacé la directive. C'est donc une approbation selon ce règlement qui a été obtenue, mais selon les critères de l'ancienne inscription car l'examen avait été conduit « sous 91/414 ».

<p>(1) Voir <i>Phytoma</i> n° 660 de janvier 2012 p. 6.</p>